Invertebrado de gusanos planos

Desarrollo

Los ciclos de vida de las formas de vida libre son relativamente simples. Los huevos fertilizados se ponen solos o en lotes. Con frecuencia están unidos a algún objeto o superficie por una secreción adhesiva. Después de un período de desarrollo embrionario, emergen larvas de natación libre o gusanos diminutos.

comportamiento reproductivo: gusanos planos y rotíferos

Las estructuras reproductivas de los gusanos planos (phylum Platyhelminthes) se parecen a las que se encuentran en los grupos superiores. Tales lombrices como la tierra

En contraste, los platelmintos parásitos experimentan ciclos de vida muy complejos, que a menudo involucran varias etapas larvarias en otros animales: los huéspedes intermedios; Estos huéspedes pueden ser invertebrados o vertebrados.

El ciclo más simple en platelhelmintos parásitos ocurre en Monogenea, que no tiene huéspedes intermedios. La mayoría de los Monogenea son ectoparasitarios (externamente parásitos) en los peces. Los huevos eclosionan en el agua. La larva, conocida como oncomiracidium, está muy ciliada (tiene proyecciones en forma de pelo que se mueven activamente) y tiene numerosos ganchos posteriores. Debe unirse a un host antes de que pueda crecer y madurar. En algunas especies (p. Ej., Polystoma integerrimum) parasitarias en ranas, la maduración de los genitales se sincroniza con la maduración del huésped y aparentemente está controlada por el sistema endocrino de este último.

En el ciclo de vida de las trematodas trematodas de la subclase Digenea, los moluscos (principalmente caracoles) sirven como huésped intermedio. Los huevos fertilizados generalmente eclosionan en agua. La primera etapa larval, el miracidio, generalmente es de natación libre y penetra en un caracol de agua dulce o marino, a menos que ya haya sido ingerido por uno. Dentro de este huésped intermedio, el parásito pasa a través de una serie de etapas adicionales conocidas como esporoquistes, redias y cercarias. A través de un complejo proceso de replicación asexual, cada larva de miracidio da lugar a docenas, o incluso cientos, de cercarias. Las cercarias salen del caracol y nadan durante varias horas en el agua circundante. Las cercarias deben localizar un huésped vertebrado para completar el ciclo de vida. Además, muchas especies primero deben invadir otro huésped intermedio, típicamente un pez o anfibio. El ciclo de vida del trematodo se completa solo si el huésped final o definitivo (como un pájaro, una oveja o una vaca) finalmente se come al huésped intermedio. En algunas especies, el trematodo modifica el comportamiento o la apariencia del segundo huésped intermedio de manera que aumenta la probabilidad de que el huésped definitivo lo coma.

Las tenias de la subclase Eucestoda generalmente se transmiten de huésped a huésped por ingestión directa de huevos; por ingestión de huéspedes intermedios que contienen estadios larvarios; y, muy raramente, al pasar una larva desde un huésped intermedio a través de una herida en la piel a otro huésped intermedio.

La transmisión a un huésped humano a través de una herida en la piel es más probable que ocurra en Asia, donde las ranas infestadas con larvas de tenia a veces se usan para tratar heridas. La tenia, Hymenolepis nana, parásita en roedores y humanos, puede completar su ciclo de vida sin un huésped intermedio.

Regeneración

La capacidad de someterse a la regeneración de tejidos, más allá de la simple curación de heridas, ocurre en dos clases de Platyhelminthes: Turbellaria y Cestoda.

Turbellaria

Los turbellarios, en particular la planaria, se han usado comúnmente en la investigación de regeneración. Los mayores poderes regenerativos existen en especies capaces de reproducción asexual. Piezas de casi cualquier parte del Stenostomum turbelario, por ejemplo, pueden convertirse en gusanos completamente nuevos. En algunos casos, la regeneración de piezas muy pequeñas puede dar lugar a la formación de organismos imperfectos (por ejemplo, sin cabeza).

En otros Turbellaria, la regeneración de la cabeza se limita a piezas de la región anterior o a tejidos que contienen el ganglio cerebral (cerebro). La región anterior a este ganglio es incapaz de regenerarse, pero si se realizan cortes posteriores, muchas especies pueden reemplazar toda la región posterior, incluida la faringe y el sistema reproductivo. En las piezas cortadas, se retiene la polaridad; es decir, la zona anterior de la pieza cortada regenera la cabeza y la región posterior regenera la cola. Si una región frente a la faringe se trasplanta a la región posterior de otro individuo, influye en esa región para formar una zona faríngea que eventualmente diferencia una faringe. Ahora se dice que esta nueva zona faríngea está determinada y, si se elimina, se regenerará nuevamente en una nueva faringe.

Hay evidencia de que un tipo especial de célula, un neoblast, está involucrado en la regeneración planaria. Los neoblastos, ricos en ácido ribonucleico (ARN), que desempeña un papel esencial en la división celular, aparecen en gran número durante la regeneración. Células similares, aparentemente inactivas, ocurren en los tejidos de organismos enteros (ver también regeneración: regeneración biológica).