Cromatografía en gel, también llamada filtración en gel, en química analítica, técnica para separar sustancias químicas explotando las diferencias en las velocidades a las que pasan a través de un lecho de una sustancia semisólida porosa. El método es especialmente útil para separar enzimas, proteínas, péptidos y aminoácidos entre sí y de sustancias de bajo peso molecular. La separación de los componentes de una mezcla por cromatografía en gel se basa en las diferencias en los tamaños moleculares de los componentes. Las moléculas pequeñas tienden a difundirse hacia el interior de las partículas porosas, de modo que su flujo está restringido, mientras que las moléculas grandes no pueden entrar en los poros y tienden a fluir sin obstáculos. Por lo tanto, los componentes de mayor peso molecular abandonan el lecho primero, seguidos de moléculas sucesivamente más pequeñas. Los materiales del lecho más utilizados son la poliacrilamida y un polímero preparado a partir de dextrano y epiclorhidrina. Los polímeros secos generalmente se suspenden en agentes adecuados para formar una mezcla semisólida homogénea.
