Enfermedad de Ménière, grupo de síntomas recurrentes y generalmente progresivos que incluyen pérdida de audición, zumbidos en los oídos, mareos y sensación de plenitud o presión en los oídos. La enfermedad de Ménière puede afectar uno o ambos oídos. La enfermedad causa ataques episódicos que rara vez duran más de 24 horas y se acompañan de vértigo, náuseas y vómitos. La causa inmediata aparente del trastorno es una cantidad excesiva de endolinfa, el líquido en el laberinto del oído interno.
El diagnóstico de la enfermedad de Ménière se basa en los síntomas y los resultados de las pruebas de audición, la electrococleografía (una prueba para evaluar la presión del oído interno) y la electronistagmografía (una prueba para detectar el nistagmo o movimientos bruscos involuntarios de los ojos provocados por ciertos movimientos de la cabeza en personas con función anormal del oído interno). Se pueden realizar pruebas de laboratorio, resonancia magnética (MRI) y tomografía computarizada (CT) para descartar otras afecciones. El tratamiento para la enfermedad de Ménière puede incluir medicamentos, como diuréticos (para reducir la presión de los líquidos en el oído interno), agonistas de histamina (p. Ej., Betahistina) u otros medicamentos específicos (p. Ej., Vestibulosupresores y esteroides). Los síntomas también se pueden reducir con un dispositivo Meniett, que transmite pulsos de presión a través del canal auditivo. La cirugía para destruir o mejorar la parte defectuosa del oído interno puede considerarse en casos graves, aunque la efectividad del tratamiento quirúrgico es controvertida.
La enfermedad de Ménière lleva el nombre del médico francés Prosper Ménière, quien en 1861 proporcionó una descripción de los pacientes afectados por pérdida auditiva y vértigo episódico y ofreció la primera evidencia que relaciona el vértigo con el daño del oído interno.
