Lisosoma, orgánulo subcelular que se encuentra en casi todos los tipos de células eucariotas (células con un núcleo claramente definido) y que es responsable de la digestión de macromoléculas, partes de células viejas y microorganismos. Cada lisosoma está rodeado por una membrana que mantiene un ambiente ácido en el interior a través de una bomba de protones. Los lisosomas contienen una amplia variedad de enzimas hidrolíticas (hidrolasas ácidas) que descomponen las macromoléculas, como los ácidos nucleicos, las proteínas y los polisacáridos. Estas enzimas son activas solo en el interior ácido del lisosoma; su actividad dependiente del ácido protege a la célula de la autodegradación en caso de fuga o ruptura lisosómica, ya que el pH de la célula es neutral a ligeramente alcalino. Los lisosomas fueron descubiertos por el citólogo belga Christian René de Duve en la década de 1950. (De Duve recibió una parte del Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1974 por su descubrimiento de los lisosomas y otros orgánulos conocidos como peroxisomas).
célula: el lisosoma
Las enzimas hidrolíticas potencialmente peligrosas que funcionan en condiciones ácidas (pH 5) se segregan en los lisosomas para proteger los otros componentes.
Los lisosomas se originan brotando de la membrana de la red trans-Golgi, una región del complejo de Golgi responsable de clasificar las proteínas recién sintetizadas, que pueden designarse para su uso en lisosomas, endosomas o la membrana plasmática. Los lisosomas se fusionan con vesículas de membrana que se derivan de una de las tres vías: endocitosis, autofagocitosis y fagocitosis. En la endocitosis, las macromoléculas extracelulares se incorporan a la célula para formar vesículas unidas a la membrana llamadas endosomas que se fusionan con los lisosomas. La autofagocitosis es el proceso por el cual los viejos orgánulos y las partes celulares que funcionan mal se eliminan de una célula; están envueltos por membranas internas que luego se fusionan con lisosomas. La fagocitosis es llevada a cabo por células especializadas (p. Ej., Macrófagos) que engloban partículas extracelulares grandes, como células muertas o invasores extraños (p. Ej., Bacterias), y las atacan para la degradación lisosómica. Muchos de los productos de la digestión lisosómica, como los aminoácidos y los nucleótidos, se reciclan de regreso a la célula para su uso en la síntesis de nuevos componentes celulares.
Las enfermedades de almacenamiento lisosómico son trastornos genéticos en los que una mutación genética afecta la actividad de una o más de las hidrolasas ácidas. En tales enfermedades, el metabolismo normal de macromoléculas específicas se bloquea y las macromoléculas se acumulan dentro de los lisosomas, causando graves daños fisiológicos o deformidades. El síndrome de Hurler, que implica un defecto en el metabolismo de los mucopolisacáridos, es una enfermedad de almacenamiento lisosomal.
