Polimiositis, inflamación crónica y progresiva de los músculos esqueléticos, particularmente los músculos de los hombros y la pelvis.
enfermedad del tejido conectivo: polimiositis
La polimiositis se caracteriza por inflamación y degeneración del músculo esquelético, en particular los músculos del hombro.
Inicialmente, los músculos pueden estar ligeramente inflamados, y los primeros síntomas que aparecen suelen ser debilidad muscular y, a veces, dolor. Un debilitamiento de los músculos cerca del torso es común. Ocasionalmente, los músculos del esófago y la laringe se ven afectados, lo que causa dificultad para tragar y hablar. Cuando los músculos de los pulmones están involucrados, puede resultar dificultad para respirar. Los músculos del corazón y el tracto gastrointestinal también pueden verse afectados. A medida que la enfermedad progresa, los músculos afectados se atrofian y endurecen. Los síntomas pueden ocurrir en ciclos alternos de remisión y exacerbación.
Se cree que el daño de las células musculares que ocurre en la polimiositis es el resultado de un ataque al tejido muscular por los glóbulos blancos llamados linfocitos T, que normalmente son producidos por el sistema inmunitario para combatir las infecciones. Se desconoce el factor que precipita esta respuesta autoinmune, pero existe evidencia de que las infecciones virales desencadenan algunos casos de polimiositis.
La polimiositis es más frecuente en mujeres. A veces se asocia con una mayor incidencia de varios tipos de tumores malignos, incluidos los cánceres de pulmón, colon y mama. El trastorno dermatomiositis, que involucra la piel y los músculos, comparte muchas características con la polimiositis, pero se cree que los dos surgen de diferentes causas.
Los medicamentos más utilizados para tratar la polimiositis son los corticosteroides, como la prednisona, que reducen la inflamación. También se utilizan varios medicamentos inmunosupresores, como el metotrexato. El diagnóstico y el tratamiento tempranos tienden a reducir la gravedad de la enfermedad.
